Sektör çözümleri

İlaç Kozmetik için Mira ERP

Her parti lot numarasıyla izlenir; satınalma, üretim ve iade girişleri kalite onayından geçmeden kullanılabilir stoğa geçmez, şüpheli mal karantinaya alınır, reçete değişiklikleri geçerlilik tarihiyle saklanır.

Demo talep et Kullanılan modüller

Sektörün zorlukları

İlaç Kozmetik firmalarının her gün karşılaştığı sorunlar

Onaysız malzeme kullanımı

Analizi tamamlanmamış hammadde ya da ambalaj üretime girerse bütün parti risk altında kalır.

Parti ve son kullanma kanıtı

Her partinin son kullanma tarihi, hangi hammadde partilerinden yapıldığı ve kime satıldığı istendiğinde gösterilebilmelidir.

Şüpheli ürünün ayrılması

Uygunsuz ya da şikâyetli ürün diğer stoklardan hem fiziksel olarak hem kayıtta ayrılmalıdır.

Formül değişikliğinin izi

Reçetedeki bir değişikliğin hangi tarihten itibaren geçerli olduğu ve önceki halin ne olduğu sonradan görülebilmelidir.

İlaç ve kozmetikte bir partinin kullanılabilmesi için önce onaylanması gerekir. Mira’da kalite kontrolü istenen stokların girişleri Kalite Kontrol statüsünde bekler; kalite sorumlusu ölçümleri girip kararını verene kadar bu miktar kullanılabilir stokta görünmez. Onaylanmayan miktar iade için bekletilir ya da karantina deposuna alınır.

Lot takibinde her partinin girişi, üretimde kullanıldığı yer ve satıldığı hesap aynı kayıttan izlenir. Reçete değişiklikleri geçerlilik tarihleriyle tutulduğu için bir ürünün hangi dönemde hangi formülle üretildiği sonradan da görülebilir.

Çözümler

Bu sektörde kullanılan Mira modülleri

Kalite Kontrol ve Laboratuvar

Giriş, üretim ve iade kalite onayları; karantina ve numune fişleri; DİF formları ve kalite prosedürleri.

Stok, Depo ve Lojistik

Lot ve seri takibi, son kullanma tarihi, raf ömrü; lotun kaynağı ve satıldığı hesaplar.

Üretim Planlama ve MRP

Reçete ve iş emri; mamul lotunda kullanılan hammadde lotları; dökme ürün için dolum reçetesi.

Özellikler

İlaç Kozmetik için öne çıkan özellikler

Giriş, üretim ve iade kalite onayları

Stok kartında hangi girişlerde kalite kontrol yapılacağı (satınalma, iade, üretim) seçilir. Bu girişler Kalite Kontrol statüsünde gelir; ölçümler girilip onay, şartlı onay ya da iade/iptal kararı verilir.

Karantina

Şüpheli mal karantina deposuna alınır; maddede bozukluk nedeni, çıkışta çıkış nedeni tutulur. Çıkış giriş kaydına bağlanır, karantinada kalan miktar aşılamaz.

Numune fişleri

Analiz, müşteri onayı ya da saklama için ayrılan numuneler numune deposuna aktarılır ve gerektiğinde geri alınır. Numune deposu, satılabilir stok toplamlarının dışında tutulabilir.

Lot ve son kullanma takibi

Lot listesinde kalan miktarın kalite onayı bekleyen kısmı, rezerv miktar, son kullanma tarihi ve raf ömrü görünür. Mamul lotunda sarf edilen hammadde lotları seviye seviye açılır.

Tarihli reçete revizyonu

Reçetelere toplu malzeme eklenir, değiştirilir ya da çıkarılır. Değişen satır silinmez, geçerlilik bitiş tarihi alır; yeni malzeme geçerlilik başlangıç tarihiyle eklenir.

DİF formları ve kalite prosedürleri

Uygunsuzluğun tanımı, kaynağı, kök nedeni, düzeltici faaliyet, doğrulama ve kapatma bilgisi DİF formunda tutulur. Kalite prosedürleri geçerlilik tarihleri ve doküman dosyasıyla listelenir.

Yardım Merkezi

Yardım Merkezi'nde adım adım

Her ekranın kullanımı, Mira kullanıcıları için Yardım Merkezi'nde ekran görüntüleriyle anlatılır.

Yardım Merkezi makaleleri müşterilerimize açıktır; görüntülemek için müşteri girişi gerekir.

İlaç Kozmetik süreçlerinizi Mira'da görün

Formu doldurun, uzmanımız sizi arasın ve süreçlerinize uygun bir demo planlayalım.

Demo talep et Tüm sektörler